喜訊！仁和集團(tuán)“玻璃酸鈉滴眼液”獲批上市

喜訊！仁和集團(tuán)“玻璃酸鈉滴眼液”獲批上市

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2024年2月23日，仁和集團(tuán)研發(fā)的閃亮“玻璃酸鈉滴眼液”（0.1%，5ml:5mg，國(guó)藥準(zhǔn)字H20243217）喜獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊(cè)證書，成為集團(tuán)2024年度獲得的第一個(gè)化藥新品批文，也是閃亮系列品牌近5年獲得的第一個(gè)新品滴眼劑批文。此次獲批的玻璃酸鈉滴眼液將收錄入《中國(guó)上市藥品目錄集》，視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，可替代原研藥品用于治療伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷以及手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。長(zhǎng)時(shí)間使用電子設(shè)備，如手機(jī)、電腦等，導(dǎo)致眼部疲勞、干眼癥狀等眼科疾病逐漸增多，玻璃酸鈉滴眼液能夠有效緩解這些癥狀，提高生活質(zhì)量，備受市場(chǎng)青睞。該產(chǎn)品上市后將豐富集團(tuán)滴眼劑領(lǐng)域產(chǎn)線，有利提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

未來(lái)，仁和集團(tuán)將繼續(xù)貫徹“技術(shù)仁和”研發(fā)理念，加快新品創(chuàng)新研發(fā)，矢志不渝將“品質(zhì)至上”視為立業(yè)之本，通過(guò)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)組織，一絲不茍的品質(zhì)檢驗(yàn)和細(xì)致入微的過(guò)程管理，為消費(fèi)者提供更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。