熱門文章
來源：前瞻網 據商務部市場秩序司副處長王維麗透露，目前中國郵政、順豐與UPS三家物流企業(yè)已經陸續(xù)進入醫(yī)藥物流市場，待拿到相關“通行證”后，三家公司將正式切入第三方物流企業(yè)。與此同時，近日，媒體也報道了國內醫(yī)藥物流巨頭企業(yè)九州通打算成立單獨的物流公司，除了承接集團自身的醫(yī)藥物流配送業(yè)務之外，還將承接第三方醫(yī)藥物流配送業(yè)務，一時間，第三方醫(yī)藥物流市場趨熱。
跨境電商，尤其是母嬰類、化妝品類等垂直領域的競爭呈現白熱化，除了京東、阿里、亞馬遜等大平臺，還有蜜芽寶貝、洋碼頭、小紅書等細分領域的佼佼者。不過，同是代購時代大熱的保健品，卻因其專業(yè)性、行業(yè)壁壘等因素，使得專注在這個市場的跨境電商并不多。 不過，隨著國民生活水平的提高和健康意識的增強，保健品市場的發(fā)展?jié)摿薮螅覔私猓瑖覍Ρ＝‘a業(yè)的扶植力度也在加大。這片藍海市場的進入者，可能更多需要考慮供應
□本版撰文信息時報記者貝貝謝菁菁本版攝影信息時報記者郭柯堂 不得再使用代言人、廣告中禁止提及“安全有效”、非藥物不能再聲稱“堪比”藥物功效……9月1日起，新修訂的《廣告法》將正式實施，醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告及保健品廣告將迎來“史上最嚴”的法律約束。 對于醫(yī)藥大健康產業(yè)而言，新《廣告法》將會帶來行業(yè)巨震。但在部分行業(yè)人士看來，新法實施也為醫(yī)藥行業(yè)的營銷轉型帶來了契機。 醫(yī)藥行業(yè) 行業(yè)洗牌和營銷轉型
昨日（8月2日），國務院辦公廳印發(fā)《關于全面實施城鄉(xiāng)居民大病保險的意見》（以下簡稱意見），大病保險全面啟動。 今年兩會期間，李克強總理在政府工作報告中提出，“城鄉(xiāng)居民大病保險試點擴大到所有省份”“全面實施城鄉(xiāng)居民大病保險制度”。 意見提出， 2015年底前，大病保險覆蓋所有城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險、新型農村合作醫(yī)療（以下統(tǒng)稱城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)保）參保人群，大病患者看病就醫(yī)負擔有效減輕。有機構測算，大病保險
日前，筆者從有關方面獲悉：上海近期將搭建基于C2C模式的“上海直接掛網藥品醫(yī)院議價交易平臺”系統(tǒng)，不久即可上線運行，這是全國首家明確醫(yī)療機構如何采購“直接掛網藥品”的省市。 為貫徹落實《國務院辦公廳關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》(國辦發(fā)〔2015〕7號文)、 《國家衛(wèi)生計生委關于落實完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導意見的通知》國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70
原標題：衛(wèi)計委:引入談判機制降藥價 國家衛(wèi)生計生委近日發(fā)布了公立醫(yī)院藥品集中采購工作的通知，《通知》規(guī)定，藥品采購分五類進行，包括招標采購藥品、談判采購藥品、直接掛網采購藥品、國家定點生產藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品。 專家認為，分類采購的優(yōu)勢在于通過市場適度調整藥品的價格，同時對于特殊藥品，政府可以運用行政手段保障供應。新的制度改變了過去把所有藥品都納入招標的做法，行業(yè)人
5月13-5月14日召開的第27屆中國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展高峰論壇上，國家是藥監(jiān)總局的藥品化妝品監(jiān)管司副司長董潤生表示，中國的監(jiān)管能力已經獲得國際認可，新版GMP的認證將會逐步推進，未來藥品GMP和生產許可證有望二證合一，GMP認證或將取消。 50%通過認證 2013年年底，非無菌制劑實行新版GMP認證，通過了1900多家，通過率大概在70%，現在大概有850多家，整個工作進展非常順利。這個通過率也是比較
中新網5月5日電 今日國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布公告稱，發(fā)改委會同國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等部門聯(lián)合發(fā)出《關于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知》，決定從2015年6月1日起取消絕大部分藥
互聯(lián)網時代，很多人都已經習慣了通過網絡解決很多問題，包括看病找醫(yī)生。在線輔助問診是否合法？對此，國家衛(wèi)計委新聞發(fā)言人宋樹立表示，互聯(lián)網上涉及醫(yī)學診斷治療是不允許開展的，只能做健康方面的咨詢。 宋樹立介紹說，按照醫(yī)療實施主體，遠程醫(yī)療包括兩類：一類是醫(yī)療機構之間的遠程醫(yī)療，醫(yī)療機構之間特別是條件比較差、醫(yī)療水平比較低的機構向一些專科的或者綜合力量比較強的大型醫(yī)院的專家來尋求幫助，這是醫(yī)療機構之間給
2014年以來，國務院及國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)，這些法規(guī)從頂層設計、專業(yè)角度和操作層面都對醫(yī)療器械臨床進行了大約束、大調整，這對醫(yī)療器械研發(fā)、臨床、注冊、生產企業(yè)都將產生深遠的影響，如何精確掌握和策略應對，成為企業(yè)必須考量的重大問題。 由于醫(yī)療器械種類繁多，使用方式千差萬別，其風險程度
